Домой Теги PIC/S

PIC/S

Особенности классификации несоответствий требованиям GMP

В начале 2019 года вышло «Руководство PIC/S по классификации несоответствий требованиям GMP» (далее Руководство). С текстом оригинала можно ознакомится на сайте http://www.picscheme.org. Попробуем познакомиться...

Россия сможет получить статус полноправного члена PIC/S и выйти на новые рынки

В Японии состоялось заседание комитета Схемы сотрудничества фармацевтических инспекторатов – PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme). В мероприятии приняли участие представители Минпромторга России, ФБУ...

Объем инвестиций в отечественную фармацевтику превысил 200 млрд рублей

На площадке IX Петербургского Международного Юридического Форума состоялось обсуждение положений Стратегии развитии фармацевтической отрасли Российской Федерации до 2030 года. Были озвучены основные цели...

Российский фармрынок ждет вступления страны в PIC/S

Утром в Москве на конференции «РосФарма», организованной газетой «Ведомости», состоялась живая дискуссия между регуляторами и представителями фармацевтического бизнес-сообщества, которые в рамках подготовки перехода...

Мировой уровень покрытия GMP составляет порядка 60%

Во время поездки российской делегации, состоящей из представителей Минпромторга РФ, Минздрава России, ФБУ "ГИЛС и НП" и ряда российских фармпредприятий в Италию с...

Турция официально стала членом PIC/S

Турция обрела членство в Системе сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme), передает Trend News Agency со ссылкой на турецкие СМИ. Сообщается, что...

Власти Беларуси устраняют препятствия для вступления в PIC/S и ВТО

Летом Александр Лукашенко подписал указ о ликвидации Департамента фармацевтической промышленности Минздрава. 1 сентября был создан холдинг «Белфармпром». Кореспонденты TUT.BY попытались разобраться, что стоит...

Беларусь внедряет систему качества фарминспектората Минздрава

"Система качества фарминспектората важна в первую очередь для достижения согласованности процедур GMP — инспектирования между национальной фармацевтической инспекцией и зарубежными инспекторатами с целью...
2,971ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
799ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

ВОЗ возобновляет испытания гидроксихлорохина, несмотря на новые данные

В исследовании Университета Миннесоты было показано, что противомалярийный препарат гидроксихлорохин не имеет преимуществ по сравнению с плацебо в профилактике COVID-19.

В Британии испытают особую форму ибупрофена у пациентов с COVID-19

Британские врачи намерены опробовать особую форму ибупрофена, чтобы увидеть, уменьшает ли он дыхательную недостаточность у пациентов с тяжелыми симптомами COVID-19. Согласно опубликованной информации, исследование включает...

Олокизумаб «Р-Фарм» внесён в методические рекомендации Минздрава по терапии COVID-19

Олокизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, непосредственно блокирующее медиатор воспаления Интерлейкин-6 (ИЛ-6). Препарат предупреждает развитие «цитокинового шторма».

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG