Метка: производство лекарств

Производство лекарственных средств — деятельность по производству лекарственных средств организациями — производителями лекарственных средств на одной стадии, нескольких или всех стадиях технологического процесса, а также по хранению и реализации произведенных лекарственных средств.

Эксперты видят преимущества для фармацевтики от нового эталона килограмма

Переход на новое определение международного эталона килограмма, который произойдет 20 мая, будет, в частности, способствовать развитию фармацевтики. Об этом в кулуарах конференции "Новая международная...

Solopharm начнет выпуск пульмонологических аэрозолей

Производство аэрозольных ингаляторов для лечения респираторных заболеваний будет запущено летом 2019 года, об этом рассказал генеральный директор ООО «Гротекс» Олег Жеребцов. Линия позволит компании п...

«Фармстандарт-Лексредства» наметило на 2019 год выпуск 15 новых видов лекарств

Врио губернатора Курской области провел рабочую встречу с генеральным директором предприятия Евгением Проходой, на которой стороны подписали соглашение о сотрудничестве. ОАО «Фармстандарт-Лексредст...

Servier в России запустил производство инновационного препарата для лечения ВИЧ-инфекции

25 апреля в Москве на фармацевтическом заводе компании Servier была запущена первая в России производственная линия инновационного лекарственного препарата для лечения ВИЧ-инфекции. В официальном ...

Российские фармпроизводители продемонстрировали рост отгрузок по итогам I квартала

По итогам 1 квартала 2019 г. в России было произведено ЛП на общую сумму 86,9 млрд руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС). Рублевая динамика демонстрирует заметный прирост на уровне +14,...

Фармпроизводители сопротивляются призывам к повышению прозрачности цен на лекарства

По мнению Международной федерации фармацевтических производителей и ассоциаций (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations, IFPMA), однозначное внимание активистов к цен...

Определены лексредства, попавшие в перечень продукции для целей реализации господдержки

Утвержден перечень продукции для целей реализации государственной поддержки организаций, реализующих корпоративные программы повышения конкурентоспособности. Приказ Министерства промышленности и торго...

Порядок выпуска серий лекарственных продуктов в соответствии с требованиями ЕС

Как известно,  отечественные Правила GMP являются адаптированным переводом Руководства по GMP Евросоюза , версии 2011-2012 гг. Порядок выпуска серий готовых лекарственных препаратов (продуктов по меж...

Курганскому «Синтезу» требуются специалисты технического профиля

В первом квартале 2019 года курганское предприятие ОАО «Синтез» (входит в Marathon Group и Нацимбио) открыл 76 новых вакансий. «Расширение штата связано, в первую очередь, с обновлением технического ...

Система предоставления субсидий для фармпроизводителей претерпит изменения

Минпромторг России предлагает усовершенствовать действующие механизмы предоставления субсидий из федерального бюджета на поддержку развития промышленности, что предполагает поэтапное завершение реализ...

Утверждаются изменения программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности»

Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.03.2019 № 359 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. № 305" обновляется паспорт государст...

Быть или не быть: когда следует от дистрибьюции переходить к собственному производству?

Интервью с исполнительным директором «ДИАМЕД-фарма» Владимиром Степченковым о становлении российской компании, принадлежащей к новой генерации фармацевтических производителей. Владимир Иванович, ра...

Определен порядок выдачи протокола испытаний впервые произведенного/ввозимого ЛП

Минздрав России предлагает утвердить порядок выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения, впервые произведенного в Росси...

Подготовлены изменения в законодательство в отношении принудительного лицензирования

Федеральная антимонопольная служба РФ подготовила "Порядок принятия в интересах обороны и безопасности, в том числе защиты жизни и здоровья граждан, решения об использовании изобретения, полезной моде...

MSD объявила о прекращении производства препарата Интрон® А (интерферон альфа-2Ь)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении п...

Перспективы «Велфарм» — строительство нескольких производственных корпусов

Врио губернатора Курганской области Вадим Шумков обсудил перспективы развития ООО «Велфарм» с президентом группы компаний «Брайт Вэй», в состав которой входит фармацевтическое предприятие, Людмилой Ще...