Метка: Росздравнадзор

Росздравнадзор и AESGP готовятся подписать соглашение

АESGP
Росздравнадзор и Европейская ассоциация производителей безрецептурных лекарственных средств (AESGP) готовятся подписать соглашение о взаимодействии в сфере информирования сторон об изменении норматив...

Российские базы для проведения клинических исследований прошли аккредитацию

Проведение клинических исследований лекарств
Российский рынок клинических исследований, которому предсказывали коллапс после 1 сентября, все-таки избежал потрясений. Подавляющее большинство клиник, претендовавших на право проведения клинических ...

Как развивается производство фармсубстанций?

Государственная Дума
23 марта на  заседании  Госдумы заместитель министра Мантуров Д.В. сказал, что в среднем за последние три года производство фармпродукции росло на 20-25 процентов в год. Однако депутат Госдумы из ...

Какими препаратами лечат в России?

Россиян лечат препаратами, не прошедшими клинические исследования, что недопустимо. Об этом шла речь на расширенном заседании Общественного совета по защите прав пациентов при Управлении Росздр...

Гослекинспекция и Росздравнадзор

С декабря в Украине начнет действовать Меморандум о взаимопонимании между Государственной инспекцией по контролю качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Украины (Гослекинспекцией ...

Что будет с клиническими испытаниями?

исследовательский центр по разработке лекарств
Минздравсоцразвития и Росздравнадзор до сих пор не объяснили, какими будут правила проведения клинических исследований после вступления в силу 1 сентября закона об обороте лекарственных средств, котор...

Проект закона о лекарствах – разные мнения

Общественные организации, объединяющие производителей, продавцов лекарств, а также врачей и пациентов, обратились вчера к депутатам Госдумы с просьбой не спешить с принятием закона ...

Оборудование, предназначенное для развития службы крови

служба крови
Росздравнадзором в ноябре – декабре 2009 года проведены контрольно-надзорные мероприятия в лечебно-профилактических учреждениях по вопросам целевого использования оборудования, поставленного в 200...

Нанотехнологии в медицине

В Росздравнадзоре создан Научно-технический совет, основными функциями которого будут изучение безопасности медицинского применения наноматериалов, создание соответствующей методологии, разработка методов доклинических и ...

Начинается регистрация цен на ЖНВЛС

Росздравнадзор в соответствии с совместным приказом Минздравсоцразвития России и Федеральной службы по тарифам с 11 января 2010 года начинает осуществлять регистрацию предельных отпускных цен ...

Развитие системы фармаконадзора в Росии (видео)

Начальник отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Росздравнадзора Марьям Юнусовна Хубиева рассказала о развитии системы фармаконадзора в РФ.

Контрольная система «полного цикла»

С учетом международной практики Росздравнадзором разработана Концепция совершенствования государственного контроля качества лекарственных средств. Предполагается смещение акцента с контроля готового продукта на контроль ...

Мобильные лаборатории проверки качества лекарственных средств

Лекарственные препараты
Росздравнадзор планирует существенно модернизировать процедуру выявления недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств.

Рейтинг производителей ЛС по объему забракованной продукции

Росздравнадзор составил очередной рейтинг отечественных и зарубежных лидеров среди фармпроизводителей по объемам недоброкачественной продукции за 9 месяцев 2009 года.

Контроль качества лекарственных средств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития /Росздравнадзор/ и Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств Украины договорились о сотрудничестве.