Метка: стан­дарт GLP

Что нужно знать об исследованиях безопасности лекарств?

В связи c объединением рынков в рамках ЕАЭС и необходимостью обновления досье уже присутствующих на рынке препаратов проведение пострегистрационных исследований стало необходимым условием для ведущих ...

Новосибирские ученые предложили создать «Биоцентр» для разработки новых лекарств

Инициатор создания многопрофильного научно-технологического образовательного центра биомедицинских исследований «Биоцентр» — Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Цель его фо...

Ведущие институты России вошли в состав международного кластера BioTox

Соглашение о создании международного кластера BioTox подписано 1 мая 2018 г. в Братиславе. В его состав вошли 5 участников из Словакии, 13 участников из России, участники из Германии, Голландии и Фран...

Управление оборудованием в GLP-лаборатории

1 апреля 2016 года был утвержден Приказ № 199н «Об утверждении Правил над лежащей лабораторной практики» взамен приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23.08.2010 г. № 708н. Насто...

РЭЦ: В чем сложность с этими кроликами? При чем тут GLP?

Лаборатория биологических испытаний ФИБХ РАН, расположенная в Пущино, первый экспортер услуги по выполнению неклинических исследований в соответствии с GLP, приняла участие в V Международном экспортно...

В Томске создаётся новейшая лаборатория для исследований клеточных технологий

Томский национальный исследовательский медицинский центр (ТНИМЦ) объединит специалистов пяти НИИ для работы в протеомной лаборатории для ускорения хода фундаментальных исследований в области биомедици...

ФИБХ РАН прошел аккредитацию на соответствие стандартам GLP

Филиал Института биоорганической химии РАН (ФИБХ РАН), организация-участник «Биотехнологического инновационного территориального кластера Пущино», успешно прошел аккредитацию и подтвердил соответств...

На базе НИИ имени Склифосовского откроют центр для испытаний ЛС по стандартам GLP и GCP

В НИИ имени Н.В. Склифосовского будут испытывать лекарственные средства по международным стандартам GLP (Good Laboratory Practice) и GCP (Good Clinical Practice). Для экспериментальной лаборатории...

Фармконтракт и Министерство ин­вести­ций и ин­но­ваций МО подписали соглашение о сотрудничестве

21 ав­густа 2015 го­да в г. Пу­щино и.о. ми­нис­тра ин­вести­ций и ин­но­ваций Мос­ков­ской об­ласти В.В. Хро­мов и пре­зидент ве­дуще­го хи­мико-фар­ма­цев­ти­чес­ко­го хол­динга Рос­сии С.Н. Бы­...