Метка: стандарт GMP

В Обнинском институте атомной энергетики открыли «чистую комнату» для подготовки фармкадров

В обнинском ИАТЭ НИЯУ МИФИ появилась «чистая комната» — лаборатория, где установлен модуль для учебной и исследовательской деятельности. Проект был реализован в рамках программы по развитию предприним...

В Казахстане открыт новый фармзавод мощностью 1,5 млрд таблеток в год

Президент Казахстана Нурсултан Назарбаев в ходе общенационального телемоста «Новая индустриализация Казахстана. Результаты 2015 года» 11декабря дал старт работе фармацевтического завода в Алматинс...

Фармпредприятия Узбекистана выпускают более 1 500 наименований ЛС

Фармацевтическое производство в Узбекистане
Фармацевтические предприятия Узбекистана сегодня выпускают более 1 тыс. 500 наименований лекарственных средств, зарегистрированных в республике. Как сообщает 12news.uz, эти данные были приведен...

Если большая часть российской фармы перейдет на GMP, то стимулов для локализации будет меньше

Сергей Колесников
Стандарт GMP усложняет жизнь не только российским, но и иностранным фармацевтическим предприятиям, считает глава Ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий (АПФ) Се...

67% российских лекарств соответствует международным стандартам

Фармотрасль Казахстана
С 1 января 2016 года отечественная версия стандартов GMP должна стать обязательной и на территории Евразийского экономического союза. На проверку и доработку надлежащей практики остаются считаные меся...

Компания «Скинеа» получила сертификат GMP на производство косметической продукции

Непрерывное совершенствование – основополагающий принцип работы компании «Скинкеа». Получение сертификата ISO 22716:2007 «Принципы надлежащей производственной практики (GMP) для производства косметиче...

Компания «Скинкеа» закончила модернизацию по стандартам GMP

Компания «Скинкеа» закончила модернизацию по стандартам GMP
Компания «Скинкеа» закончила модернизацию собственной производственной площадки в Подольске по стандартам GMP и готовится проходить предсертификационный аудит. 14 июля группа руководителей комп...

АстраЗенека получила лицензию на производство лекарственных препаратов в России

Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявила о получении лицензии на осуществление производства лекарственных средств на собственном предприятии, построенном в индустриальном парке «Ворсино...

Для импортозамещения необходимо максимально сократить регистрацию препаратов

Телеканал "360 Подмосковье" выяснил у председателя совета директоров AVA Group, эксперта в области лекарственной промышленности и косметической химии Темура Шакая, как развивается импортозамещение...

ФБУ медико-санитарная часть «Центромед» присоединяется к ГИЛСиНП

ФБУ медико-санитарная часть «Центромед» Минпромторга РФ присоединяется к Государственному институту лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛСиНП). Решение о реорганизации «Центромеда» в форм...

Российские производители фарммедпродукции обсудили пути развития отрасли

2 июня в Москве состоялся VII Всероссийский съезд работников фармацевтической и медицинской промышленности. Организаторами съезда выступили Комитет по предпринимательству в здравоохранении и ме...

Компания BIOCAD получила заключение Минпромторга о соответствии требованиям GMP

ЗАО «Биокад»
Биотехнологическая компания BIOCAD получила заключение Минпромторга России о соответствии требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для двух своих произ...

Отечественный производитель готов к импортозамещению биопрепаратов

Российская биофармацевтическая отрасль готова к импортозамещению биопрепаратов и вакцин, которое в условиях текущей экономической и геополитической ситуации становится вопросом национальной безопа...

В Европейском Союзе обновлены требования к валидации в фармацевтическом производстве

Правила GMP, Стандарт GMP,
Европейская комиссия опубликовала финальную редакцию Приложения №15 EudraLex, том 4 (EU GMP), которая вступит в силу с 1.10.2015 г. Стоит отметить, что финальная редакция отличается от черновик...

Рецидивы системы инспектирования предприятий на соответствие GMP

Правила надлежащего производства и контроля качества лекарственных средств внедряются в странах СНГ с 1993 года. До этого они по-другому назывались. И с тех пор ничего не изменилось. Очередная ...

Две трети обезболивающих лекарств в России производится в Москве

Мэр Москвы Сергей Собянин и Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров посетили Московский эндокринный завод (МЭЗ) — крупное предприятие фармацевтической отрасли. «Вчер...