Метка: стандарты GMP

Сергей Цыб о проверках и повышении качества российских лекарств

Сергей Цыб
О влиянии GMP на качество фармпродукции читателям «Катрен-Стиль» рассказал заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб. Можно ли сказать, что переход на стандарты GMP в России заверши...

В Москве прошла V международная конференция GEP-Russia 2016

Конференция GEP-RUSSIA-2016
В Москве, с 27 по 28 сентября 2016 года, прошла V Международная конференция GEP-RUSSIA 2016, организованная ведущей европейской инжиниринговой компанией FAVEA, основной деятельностью которой являе...

«Озон Фарм» делает ставку на международные стандарты качества

"Озон Фарм". Инспекционная система ампульной линии
Самарская область на протяжении многих лет остается промышленным центром, дающим всей России автомобили, ракеты, продукцию большой химии. Фармацевтика в системообразующие отрасли региона не входит, и ...

У нас GMP — это скорее диплом, а не работающая практика

Основатель и глава фармпроизводства "Цитомед" Александр Хромов рассказал dp.ru, как грипп помогает строить заводы и возвращать долги, почему обучать будущих профессионалов фармотрасли приходится со шк...

Зарубежные препараты придут на российский рынок в отечественных упаковках

Согласно постановлению правительства, подписанному Дмитрием Медведевым, в госзакупки теперь не смогут попадать иностранные лекарства, у которых есть хотя бы два российских (или производимых страна...

«Нанолек» получил госгарантию по кредиту на создание производства вакцин и препаратов

В конце декабря 2015 года Министерство финансов РФ сообщило о предоставлении государственной гарантии РФ по кредиту, привлекаемому ООО «Нанолек» для реализации проекта «Создания высокотехнологично...

Многие наши современные фармзаводы уже давно обошли европейские

Виктор Дмитриев
Объем российского фармацевтического рынка в 2015 г. превысил 1 трлн руб., при этом количество выпускаемого товара сокращается, а по международным требованиям производятся только 67% отечественных ...

67% лекарств в России производится в соответствии с международными стандартами

Виктор Дмитриев
По международным требованиям производятся 67% отечественных лекарств. Об этом сообщил в интервью Агентству городских новостей «Москва» генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических п...

Консалтинг — проект «ФСК» с оптимальными затратами

Начиная с 2014 года соответствие производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики (GMP) в России является законодательным требованием. Согласно положениям GMP ответс...

В Петербурге до 60% в закупках составляют препараты отечественного производства и дженерики

Ограничение закупок импортных лекарств не скажется на лечении онкобольных. Уже сейчас в Петербурге до 60% в закупках составляют препараты отечественного производства и дженерики (аналоги оригиналь...

Настоящие и качественные дженерики реально уменьшают стоимость курса лечения

Российские онкологи обратились в Минздрав с требованием запретить лечение рака у детей дженериками. Специалисты считают, что по сравнению с оригиналами они более токсичны и небезопасны в применени...

АРФП о первых итогах реализации ФЦП «Фарма 2020»

Виктор Дмитриев
Первым итогам реализации ФЦП «Развития медицинской и фармацевтической промышленности до 2020 года» было посвящено выступление Генерального директора Ассоциации Российских фармацевтических производ...

Российская фармацевтика может стать драйвером роста отечественной экономики

В Москве прошла VII международная конференция «Что происходит на фармацевтическом рынке?» На ней были обсуждены многие вопросы, интересующие фармпроизводителей, работающих на территории России. ...

Три фармзавода в Беларуси до конца года введут в эксплуатацию новые цеха

Валерий Шевчук
В Беларуси к концу года будут введены в эксплуатацию три цеха по производству лекарств. Об этом 15 сентября сообщил журналистам заместитель министра - директор Департамента фармацевтической промыш...

На территорию ОЭЗ «Дубна» переносится производство российского протектора тканей глаза

На левобережной площадке особой экономической зоны компания «Дубна-Биофарм» через два с небольшим года планирует в собственном лабораторно-производственном корпусе наладить выпуск изделий медицинс...

Игнорирование стандартов GMP приведет к научному и технологическому отставанию

Всемирная организация здравоохранения в скором времени должна принять новые стандарты GMP для производства вакцин и другой биологической продукции. В России же переход на стандарты GMP, которые, по ид...