Метка: Владислав Шестаков

Что такое хорошо и что такое плохо в фармацевтической отрасли

В Геленджике продолжает работу II Всероссийская GMP конференция с международным участием. Второй день мероприятия открыла презентация книги «Что такое хорошо и что такое плохо в фармацевтическом произ...

II Всероссийская GMP конференция проходит с международным участием

18 сентября в Геленджике стартовала II Всероссийская GMP конференция, посвященная актуальной теме инспектирования, соблюдению стандарта надлежащей производственной практики на фармацевтических предпри...

Российская Фарма движется по пути интеграции в международное сообщество

Без интеграции российской фармотрасли в международное пространство, невозможно развивать собственные амбиции, об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб, выступая на втор...

В Туле стартовал I Всероссийский межвузовский GxP-саммит

5 июля в Туле состоялась торжественная церемония открытия I Всероссийского межвузовского GxP-саммита с международным участием «Выбор лучших. Время вперёд». GxP – свод норм, требований и правил, обеспе...

Необходимо установить предельный срок для прохождения аудита на соответствие GMP

Владислав Шестаков
Мировая фарминдустрия работает по строгим стандартам GMP. По Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" (61-ФЗ) отечественная фармотрасль должна была перейти на стандарты GMP, гармонизир...

С начала года проведена уже 101 инспекция на соответствие российскому GMP

Директор Федерального бюджетного учреждения «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Николаевич Шестаков выступил на открытии конференции «Государственное регули...

В Москве открылась выставка IPhEB & CPhI Russia

28 марта на ВДНХ начала работу международная фармацевтическая выставка и форум IPhEB & CPhI Russia. Как отмечено в приветственном письме заместителя министра промышленности и торговли Российской Ф...

В этом году «ГИЛС и НП» планирует провести аудит пятисот предприятий

14 февраля 2017 г. в Москве в рамках XII Международной конференции «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2017 год» состоялось пленарное заседани...

«ГИЛС и НП» и Центр экспертизы лекарств Казахстана подписали Меморандум о сотрудничестве

7 февраля 2017 года делегация ФБУ «ГИЛС и НП», в составе которой присутствовали Владислав Шестаков, директор Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик, и Наталия Чадова, на...

Современные российские предприятия не уступают по качеству зарубежным площадкам

С 22 по 25 ноября 2016 года в Москве прошла 18-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства - Pharmtech & Ingredients 2016. В рамках первого дня вы...

В Москве открылась 18-я Международная выставка Pharmtech & Ingredients

22 ноября в Москве, в павильоне 2 МВЦ "Крокус Экспо" состоялось торжественное открытие 18-ой Международной выставки оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech &a...

Владислав Шестаков: Нам очень нужно задуматься о человеческом ресурсе

27 ноября ФБУ «ГИЛС и НП» запускает программу обучения инспекторов надлежащей дистрибьюторской практики, сообщил директор института Владислав Шестаков на II ежегодной Международной конференции «Станда...

Российский сертификат GMP выдан 40 иностранным фармкомпаниям

Сертификат GMP
На сегодняшний день 40 иностранных фармацевтических производителей получили российский сертификат GMP. Всего в Минпромторг России подано 500 заявок, проведена 121 инспекция производственных площад...

За 2016 год «ГИЛС и НП» проверит порядка 180 зарубежных фармплощадок

На сегодняшний день российский инспекторат завершил 50 проверок зарубежных производственных фармацевтических площадок , 110 - в стадии завершения, сообщил директор ФБУ «Государственный институт лекарс...

До конца года Минпромторг проверит 180 зарубежных фармплощадок на соответствие GMP

Правила GMP, Стандарт GMP,
Минпромторг РФ проведет до конца года 180 проверок иностранных фармзаводов на соответствие стандартам надлежащей производственной практики (GMP), сообщил директор подведомственного ФБУ "Государствен...

От соблюдения требований GEP напрямую зависит соответствие производства GMP стандартам

27 сентября 2016 года директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Владислав Шестаков выступил на открытии конференции GEP-Russia в Москве. Конференция GEP-Rus...