Метка: взаимозаменяемость лекарств

Определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных в России ЛП завершится к 2018 году

Лекарственные препараты
22 ноября в ходе конференции «Реглек-2016» начальник контрольно-организационного управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Екатерина Рычихина напомнила, что в 2015 году экспертное учреждение получил...

Подписаны документы по регулированию единого рынка лекарств ЕАЭС

Члены Евразийского межправительственного совета согласовали и подписали пакет единых документов, необходимых для запуска и полноценной работы общего рынка лекарственных средств на территории Евразийск...

Предложено отказаться от госзакупок жизненно необходимых лекарств по их действующему веществу

Государственная Дума РФ
Справоросс Михаил Емельянов внес в Думу поправки о реформе системы госзакупок лекарств. Он предложил исключить из закона «О контрактной системе в сфере закупок» требование о приобретении медикаменто...

ЕЭК: решение о выдаче рег.удостоверения ЛП не зависит от определения взаимозаменяемости

Во время консультаций, которые предваряли заседание Евразийского межправительственного совета в августе текущего года, было выработано предложение о том, что вопрос взаимозаменяемости будет определен ...

ФАС России дает разъяснения о взаимозаменяемости лекарственных препаратов

ФАС России опубликовала разъяснения о взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Периндоприл" и "Периндоприла аргинин". Федеральная антимонопольная служба рассмотрела обращение ООО «Тева» о...

Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП

Минздрав России подготовил проект федерального закона, обусловленный необходимостью установления порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского...

Позицию ФАС по взаимозаменяемости лекарств поддерживают профильные ведомства и правительство

Тимофей Нижегородцев
Понятию взаимозаменяемости лекарств, за закрепление которого в законодательных документах шел бой в течение восьми лет, в настоящий момент угрожает единый рынок. Об этом заявил начальник Управлени...

Запуск единого рынка лекарственных средств ЕАЭС снова отложен

У стран ЕАЭС возникли очередные сложности на заключительном этапе подписания пакета документов, необходимых для функционирования единого рынка лекарственных средств. Уже не в первый раз разногласи...

ФАС оценивает конкуренцию в здравоохранении как «осложненную по всем фронтам»

Тимофей Нижегородцев
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) РФ планирует в 2016 г. проверить Фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) на соблюдение законодательства о конкуренции. Об этом 19 января сообщил...

Вероника Скворцова: Отечественные препараты занимают 58% рынка лекарств

лекарственные препараты
В большинстве регионов РФ цены на жизненно важные лекарства стабилизировались, контроль за ситуацией будет продолжен. Об этом Премьер- министр РФ Дмитрий Медведев выступая на заседании правительства о...

Часть поправок в ФЗ-61 вступят в силу с 1 января 2016 года

19 июня в первом чтении был рассмотрен законопроект «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации (в части переноса вступления в силу отдельных положений федерального...

Гармонизация регуляторных требований – ключ к усилению направления по разработке биоаналогов

Сегодня проблематика разработки биоаналогов актуальна во всем мире: каждая страна вынуждена искать пути оптимизации возросших бюджетов здравоохранения и обеспечения большинства пациентов доступными би...

Ян Власов о качестве поправок к ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Ян Власов
Попытки заставить ФЗ "Об обращении лекарственных средств" качественно функционировать предпринимаются с его принятия. Пациентское сообщество неоднократно высказывало свою озабоченность качеством п...

Биопрепараты и биосимиляры — проблемы регулирования обращения

В национальном НИИ общественного здоровья РАН состоялась экспертная сессия "Биопрепараты и биосимиляры - регуляторные и клинические аспекты. Современные вызовы регуляторной системе", посвященная одной...

ФАС России: Определены критерии взаимозаменяемости лекарств для парентерального питания

ФАС
ФАС России с привлечением ведущих экспертов в области парентерального питания и хозяйствующих субъектов - участников рынка провела работа по определению критериев взаимозаменяемости лекарственных пр...

Форму выпуска лекарственных препаратов необходимо стандартизировать

Тимофей Нижегородцев
В настоящее время российский фармацевтический рынок представляет собой райский уголок для недобросовестных отечественных и зарубежных производителей. О том, что удалось сделать, чтобы ввести рынок в ц...