Домой Теги Закон

Закон

Изменения в Положение о лицензировании фарм деятельности

В соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности,...

ХЕМОФАРМ работает в соответствии с новым законом

1 сентября 2010 г. вступил в силу федеральный закон № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". Одним из его нововведений стало изменение требований к маркировке...

Завтра вступает в силу закон о лекарствах

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», работа над которым велась в течение всего 2010 года, завтра, 1 сентября, вступает в силу. Он предполагает введение...

ВТО повлияет на цены дженериков?

На российском фармрынке, ожидающем вступления в силус 1 сентября 2010 г.  закона «Об обращении лекарственных средств», снова грядут перемены. Россия готовится перейти на так...

Татьяна Голикова ответила на вопросы по теме: GMP в России

На международной конференции «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?», состоявшейся 27 апреля в Москве, министр здравоохранения и социального развития...

GMP — это не просто стандарты, это закон

С 1 сентября, то есть со времени вступления в силу закона "Об обращении лекарственных средств", в России начинается перевод всех производителей лекарств на мировые...

Закон о лекарствах подписан президентом

Президент России Дмитрий Медведев сообщил, что подписал закон об обращении лекарственных средств. "Законопроект много и эмоционально обсуждался, но теперь он принят, подписан и подлежит исполнению",...

БАД — это не лекарственные средства

Правительство РФ в апреле подготовит техрегламент по безопасности пищевых продуктов, где, в частности, будут прописаны требования к биологически активным добавкам (БАД),  сообщила глава Минздравсоцразвития...
2,994ФанатыМне нравится
8,469ЧитателиЧитать
802ЧитателиЧитать

Актуальные материалы

Британия близка к сделке на поставку вакцины против коронавируса от Sanofi/GSK на $625 млн

Клинические испытания вакцины от компании Sanofi должны начаться в сентябре, одобрение препарата компания ожидает получить к первой половине 2021 года, это быстрее по времени, чем ранее предполагалось.

В Пробиотек провели доклиническое исследование препарата для диагностики рака простаты

Исследуемый препарат — конъюгат из специфического субстрата для маркера ПСМА (простат-специфический мембранный антиген) и диагностического агента Су-7. Испытание подтвердило низкую токсичность.

Индия увеличила стоимость гепарина на 50% из-за роста цен на субстанции из Китая

Препарат относится к антикоагулянтам прямого действия, т.е. препятствует свертыванию крови и тромбообразованию, рекомендован Минздравом Индии для лечения пациентов с тяжелой формой COVID-19.

фармацевтическая сверхчистая вакуумная соль PHARMASAL PHARMASAL API PHARMASAL HD • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP • сертифицировано CEP • является активным фармацевтическим ингредиентом • соответствует требованиям EP, BP, USP, JP и ГФ РФ • сертифицировано GMP Продукция Salinen Austria AG