Семь нозологий

Государственная программа «Семь нозологий» стартовала в 2008 году. Согласно данной федеральной программе пациенты, страдающие 7 редкими и наиболее дорогостоящими в лечении заболеваниями, могут рассчитывать на бесплатное получение жизненно необходимых препаратов.
Финансирование данного проекта осуществляется за счет бюджета Российской Федерации.

Заболевания, которые входят в данный перечень:

  1. гемофилия;
  2. гипофизарный нанизм;
  3. рассеянный склероз;
  4. муковисцидоз;
  5. болезнь Гоше;
  6. злокачественные новообразования кроветворной и лимфоидной тканей (хронический миелолейкоз);
  7. после трансплантации органов или тканей.

Материалы на тему: Семь нозологий

Централизованная закупка орфанных препаратов позволит уменьшить цену на 20–30%

Государственная Дума приняла в третьем, окончательном чтении закон о расширении так называемой программы 7 ВЗН, в рамках которой Министерство здравоохранения РФ централизованно закупает лекарства. Пре...

Расширение программы 7 ВЗН прошло первое чтение

Инициатива о централизации закупок лекарственных препаратов для лечения орфанных заболеваний прошла первое чтение. Законопроект № 511039-7 предполагает расширение так называемой программы 7 ВЗН («С...

Всероссийский союз пациентов просит поддержки у Голиковой по финансированию 7 ВЗН

Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил письмо Заместителю Председателя Правительства Российской Федерации Татьяне Голиковой в связи с угрожающей ситуацией, которая сложилась с системой льготного ...

Госдума рассмотрит законопроект о расширении программы 7 ВЗН

Совет Федерации внес на рассмотрение ГД законопроект № 511039-7, в соответствии с которым расширяется перечь орфанных заболеваний, лекарствами для лечения которых граждан обеспечивает Минздрав РФ. ...

Сенаторы подготовили законопроект по расширению программы «7 нозологий»

Сенаторы разработали и направили в Правительство Российской Федерации проект федерального закона, речь в котоом идет о лечении редких (орфанных) заболеваний. Об этом сообщил председатель Комитета СФ п...

«Нацимбио» завершила поставки факторов свертывания крови

Фармхолдинг госкорпорации Ростех, «Нацимбио», завершил отгрузки препаратов для борьбы с гемофилией и болезнью Виллебранда – факторов свертывания крови VIII и IX, фактора свертывания крови VIII + факто...

В Совете Федерации подготовлен законопроект о закупках орфанных препаратов

Сенаторы разработали и направили в Правительство Российской Федерации проект федерального закона, речь в котором идет о лечении редких (орфанных) заболеваний. Об этом сообщил председатель Комитета СФ ...

Отклонён законопроект о расширении перечня орфанных заболеваний

Госдума 13 июня на пленарном заседании отклонила законопроект эсеров, предлагающий расширить госпрограмму по обеспечению лекарствами больных с редкими (орфанными) заболеваниями "Семь нозологий". Ра...

Фармпроизводители пожаловались, что отечественные ЛП не включаются в стандарты лечения

Централизованные закупки препаратов для лечения орфанных заболеваний могут начаться с 2019 года, сообщила председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко на встрече с представителями фармацевтическо...

Российские производители готовят к выводу на рынок аналоги орфанных препаратов

На Всероссийском форуме «Здоровье нации – основа процветания России» состоялось совещание по вопросу обращения препаратов программы «7 ВЗН» под руководством Первого заместителя министра промышленности...